Løpet for å finne en effektiv vaksine mot det nye coronavirus er i full gang rundt om i verden. I følge den siste balansen fra Verdens helseorganisasjon (WHO) er 179 undersøkelser under utvikling, og av de 44 i testene er 10 i siste fase.
For øyeblikket utnevnes kinesiske CoronaVac til den tryggeste kandidaten. Vaksinen ble utviklet av Sinovac-laboratoriet i samarbeid med Butantan Institute, og ble testet på 50000 mennesker i Kina i løpet av september måned, og resulterte i 94,7% sikkerhet og 98% effektivitet.
I Brasil startet CoronaVac fase 3-testene i juli i São Paulo, og ifølge guvernør João Dória var det ingen oversikt over alvorlige reaksjoner blant de mer enn 5600 frivillige som allerede har fått medisinen. Faktisk induserte kandidaten en positiv immunologisk reaksjon mot det nye koronaviruset.
Imidlertid var det en indeks på 5,36% av ugunstige grader, med rapporter om reaksjoner som smerte, lett utmattelse, kløe og hevelse på applikasjonsstedet, men antallet anses som lavt av spesialister.
Hva er de andre 9 vaksinene i fase 3-testing på mennesker?
I tillegg til Coronavac har Kina ytterligere fire immuniserere under eksperimentering, og følges av USA, Tyskland, Storbritannia og Russland, som også er på et avansert stadium i vaksineforskning. Se hva som hittil er kjent om hver av dem:
AZD1222
Kjent her som Oxford-vaksinen AZD122 er immuniseringsmiddel som har blitt testet på mennesker i lengste tid. I den brukes et adenovirus som påvirker sjimpanser for å ta RNA av det nye coronavirus (Sars-Cov-2) inn i menneskekroppen.
Vaksinen var den første som ble testet i Brasil, med 5000 frivillige i tre stater. Hvis godkjent i fase 3, forventes Helsedepartementet å distribuere millioner av doser innen januar 2021.
Sputnik V
Den russiske vaksinen Sputnik V, utviklet av Gamaleya Institute, registrerte ingen bivirkninger og induserte en immunrespons hos de testede frivillige, ifølge den siste studien publisert av det vitenskapelige tidsskriftet "The Lancet".
Forskere som er ansvarlige for vaksinen advarte imidlertid om behovet for ytterligere evalueringer for å bevise effektiviteten. Likevel har den russiske regjeringen godkjent storstilt produksjon av immuniseringsmiddel, noe som har utløst internasjonal kritikk.
BNT162
Utviklet gjennom et partnerskap mellom det nordamerikanske farmasøytiske selskapet Pfizer og bioteknologiselskapet BioNTech, fra Tyskland, vaksinen BNT162 bruker mRNA for å kode virale proteiner. Det har blitt testet i Brasil siden begynnelsen av august, etter at en studie viser at det er trygt og i stand til å generere en immunrespons mot viruset.
Sinopharm
Opprettet av det kinesiske farmasøytiske selskapet Sinopharm, sammen med Wuhan Institute of Biological Products, forventes vaksinen å være klar innen utgangen av 2020, og vil bli testet i Brasil i samsvar med regjeringen i Paraná.
Selskapet har også et partnerskap med Beijing Institute of Biological Products for å utvikle en andre kandidat, som bruker inaktiverte virus. Så langt er det testet på 5000 frivillige i Kina og 5000 flere i De forente arabiske emirater.
mRNA1273
Utviklet av det amerikanske farmasøytiske selskapet Moderna med støtte fra den amerikanske regjeringen, vaksinen mRNA1273 ble opprettet fra messenger RNA, som introduserer en del av den genetiske koden til virusproteinet S til mennesker.
På denne måten "lærer" kroppen hvordan man kan forsvare seg mot en fremtidig infeksjon. Vaksinen har fått spesiell autorisasjon fra det amerikanske helseovervåkingsbyrået, slik at forskere raskt kan bevege seg til de siste stadiene av forskningen.
Ad5-nCov
En av de fire som ble testet i Brasil, den kinesiske vaksinen Ad5-nCov, utviklet av CanSino Biological, gjennomgikk en studie med 500 frivillige og viste seg å være effektive i å skape antistoffer.
Selv om resultatene av forskningen utført av forskere ennå ikke er offentliggjort, ga den kinesiske regjeringen CanSino det første patentet, noe som ga selskapet eierskap til vaksinen og retten til å selge.
Ad26 SARS-COV-2
Utviklet av det nordamerikanske Janssen Pharmaceutical, vaksinen Ad26 SARS-COV-2 ble godkjent av Anvisa for å bli testet i brasilianere, og er også i siste fase av forskningen. Imidlertid er det fremdeles ingen detaljert informasjon om hvilket institutt som har ansvaret for å velge frivillige og bruke vaksinen.
NVX-CoV2373
Også produsert i USA, NVX-CoV2373, fra bioteknologiselskapet Novavax, må brukes i to doser. Ifølge organisasjonen viste den første fasen av testing av vaksinen en positiv respons i forhold til utvikling av antistoffer og genererte ikke store bivirkninger blant de 131 frivillige som deltok.
Heads up:
For å få riktig diagnose av symptomene dine og foreta en effektiv og sikker behandling, søk veiledning fra en lege og unngå selvmedisinering.
